Découverte d’une variation génétique liée au glaucome
| Une équipe internationale menée par des chercheurs de l’Université de Californie, de l’École de médecine de San Diego et du National Eye Institute, a identifié une variation génétique du chromosome 2, qui favoriserait l’apparition du glaucome chez les Noirs.
« La cause et la progression du glaucome sont mal comprises, bien que l’on sache qu’il y a une forte prédisposition génétique à cette maladie », indique le Dr Robert N. Weinreb, l’un des co-auteurs du rapport de recherche. Le glaucome touche près de 5 p. cent de la population noire, communauté dans laquelle elle est la principale cause de cécité. Aux Barbades, où l’étude a été réalisée, l’incidence du glaucome grimpe à près de 10 p. cent, en raison de facteurs génétiques. Dans le cadre de l’étude, 249 patients atteints de glaucome et 128 sujets « sains » ont été observés. Cela a permis d’identifier une variation génétique présente chez près de 40 p. cent des sujets touchés par le glaucome, qui expliquerait près d’un tiers du risque génétique de développer cette maladie. « Une fois que l’on comprend le gène spécifique ou la structure de la protéine qui est altérée dans la maladie, nous nous rapprochons du développement de traitements du glaucome basés sur la génétique ou les cellules souches », affirme Kang Zhang, co-meneur de l’étude, directeur de l’Institut de la médecine génomique et professeur d’ophtalmologie et de génétique humaine au Centre oculaire Shiley de l’Université de Californie. Source : |
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